Во имя жизни без талассемии

Сложно назвать и перечислить  все благотворительные проекты Лейлы Алиевой. Потому что чаще всего ее можно встретить  возле многих больных и даже  отвергнутых обществом людей. Среди таких людей есть и те, кто страдает болезнью талассемия.

Что такое талассемия?  Это генетическое заболевание крови, возникающее при мутации генов, отвечающих за синтез пептидов, из которых состоит гемоглобин.

Талассемия — самая распространенная болезнь в Азербайджане. До 2009 года положение больных в стране было удручающим. Люди  с этой болезнью жили совсем недолго, больные не получали должного лечения. Благодаря Фонду Гейдара Алиева сегодня пациенты Центра талассемии – это взрослые люди, которые учатся в университетах, работают, создают семьи, даже рожают здоровых детей. Если больному вовремя не перелить  кровь, то гемоглобин будет падать, состояние больного будет  ухудшаться. Пойдет нагрузка на внутренние органы, печень и селезенка будут увеличиваться, в результате чего  больной может просто умереть.

В  2005 году по инициативе Фонда Гейдара Алиева состоялся  круглый стол « Во имя жизни без талассемии», посвященный проблемам этой болезни. В регионах страны распространение талассемии  набирало обороты. Однако благодаря Фонду и личному контролю Лейлы ханум над Центром талласемики сейчас могут вести здоровый образ жизни, также работать  среди нас. В 2009 году в Баку открылся самый большой в Южном Кавказе Центр талассемии.

Центр играет важную роль в лечении больных, страдающих этим недугом. Открытие столь важного для региона Центра стало большой поддержкой для пациентов и их семей как с моральной точки зрения, так и с материальной. Потому что талассемики получают бесплатное лечение, медикаменты, им бесплатно  делают переливание крови. В Центре  в настоящее время лечатся более 1500 детей, и каждый из них  постоянно нуждается в переливании крови с интервалом 3 недели. Реформы, проводимые в Центре, работа по усовершенствованию медицинских услуг, оказываемых больным, подготовленные  меры для усиления материально- технической базы Центра  играют значимую роль в лечении больных. В результате принятых мер была достигнута нормальная жизнедеятельность пациентов с талассемией, а инвалидность и смертность от этого заболевания заметно снизились.

Особую  заботу  и внимание к Центру проявляет  вице-президент Фонда Гейдара Алиева Лейла Алиева. Благодаря ее участию  пациенты Центра  стали бесплатно получать необходимые медикаменты и квалифицированную медицинскую помощь, а общественность страны активно подключилась к решению очень важной проблемы – донорству крови. Помимо бесплатного лечения в Центре, Лейла сама лично интересуется дальнейшими судьбами и личной жизнью больных. Если раньше талассемики не доживали до подросткового возраста, то на сегодняшний день они живут полноценной жизнью,  доживают  до среднего возраста, а иногда и выше. Часто случается так, что Лейла ханум  помогает им устроиться на работу, тем самым давая им возможность почувствовать  себя частью нашего общества. Это обстоятельство заставляет их забыть о болезни,  радоваться жизни, быть полноценными гражданами страны.

Сейчас Центр является любимым детищем Лейлы. Ежемесячно она посещает Центр, знакомится   с проводимыми  там работами. Лейла не просто дарит больным свою любовь и радует их своим личным вниманием, но и психологически поддерживает их, помогая им по жизни.  Долгие годы больные мучились из-за нехватки лекарств, плазмы и различных медицинских препаратов. С открытием Центра все эти проблемы находят свое решение.

Лейлу Алиеву часто можно увидеть среди талассемиков, среди  детей, страдающих разными  другими заболеваниями. Со многими детьми Лейла дружит, поддерживает с ними личные отношения. Между ними нет никакого  барьера. Ее доброжелательность, намерение помочь больным детям, дружелюбность, сострадание, а также  скромность всегда будут примером для всех нас. Благо творить – вот истинное предназначение Лейлы Алиевой, ее  высокая  миссия, с которой она блестяще справляется.